2023年1月底統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，港股18A板塊每日交易總量自2022年8月最低的5億港幣回升至約30億港幣，上升近5倍，多家18A企業(yè)股價回彈攀升。港交所數(shù)據(jù)顯示，18A上市企業(yè)中已有6家企業(yè)成功“摘B”，他們是百濟神州、信達生物、君實生物、復宏漢霖、康希諾和再鼎醫(yī)藥。另據(jù)《證券時報》2月22日報道，諾輝健康或成港股第7家“摘B”生物醫(yī)藥公司。這一系列的利好消息不斷給予投資人提示：18A資本市場的價值正在回歸。上市企業(yè)投資價值回歸，才能助力企業(yè)持久良性發(fā)展。隨著資本的理性規(guī)律凸顯，市場已經意識到，18A創(chuàng)新藥企業(yè)“故事”去泡沫化的同時，真正具有全球創(chuàng)新特質的企業(yè)會越來越獲得投資人的青睞。18A上市公司中，醫(yī)藥是主要賽道，且管線以肝癌、肺癌、胃癌、血管瘤和淋巴瘤等癌癥治療藥物為主，這也突顯出了研發(fā)管線靶點集中、、賽道競爭白熱化等問題；且很多同類產品間并不存在本質差異，產品同質化嚴重。與此同時，隨著對新藥研發(fā)行業(yè)的理解加深，工業(yè)界、監(jiān)管部門和投資人越來越認識到：以滿足切實的臨床需求為導向，以患者真正獲益為目標，且具有全球知識產品保護和國際競爭力的創(chuàng)新藥物，才是真正意義上的原創(chuàng)新藥。但這也往往意味著企業(yè)應有敏銳的醫(yī)藥研發(fā)理解、扎實的科研積累和不怕艱辛的耕耘精神。同時，對于一款創(chuàng)新藥產品的成功開發(fā)，業(yè)內素有“10-15年（研發(fā)周期）、10-15億美元（投入）”之說，這也提示企業(yè)需要重視創(chuàng)新性和成藥性之間的平衡。今年1月5日，君圣泰醫(yī)藥宣布完成了 1.07 億美元融資，該輪融資由國開金融及廣東國資管理的廣東中醫(yī)藥大健康基金領投，越秀產業(yè)基金、昱烽晟泰基金旗下百億資本及相關企業(yè)參與投資。在過去的一年，資本寒冬之下不少企業(yè)出現(xiàn)了現(xiàn)金流困難，而君圣泰醫(yī)藥卻成功完成融資，這進一步體現(xiàn)出醫(yī)藥投資人“輕故事，重價值”的投資理念。相較于扎入極度擁擠的癌癥藥物開發(fā)賽道，君圣泰醫(yī)藥（HighTide Therapeutics Inc.）從成立之初即專注于代謝及消化系統(tǒng)等慢病領域的未滿足臨床需求，開發(fā)了真正意義上的天然小分子多功能原創(chuàng)新藥。投資機構廣東中醫(yī)藥大健康基金的董事長劉江波表示：君圣泰核心產品HTD1801有望成為繼青蒿素之后中醫(yī)藥成功走向國際的又一面旗幟，實現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化創(chuàng)新在國際市場的巨大商業(yè)價值。據(jù)君圣泰創(chuàng)始人、CEO劉利平博士介紹，君圣泰成立之初就堅持原創(chuàng)，摒棄跟隨式研發(fā)，聚焦于千億慢病患者的巨大且未被滿足需求，自主開發(fā)以天然小分子為基礎的原創(chuàng)新藥，高度平衡了成藥性與創(chuàng)新性，實現(xiàn)了消化、內分泌、心血管等系統(tǒng)的多重獲益，有效性和安全性已獲臨床驗證。目前在美國、澳大利亞、加拿大、中國等全球多個國家和地區(qū)開展臨床研究工作，取得了顯著的臨床成果。公司項目現(xiàn)已獲得美國FDA授予的2項“快速通道資格認證”，1項“孤兒藥資格認證”，2項中國“十三五新藥創(chuàng)制重大專項”。有醫(yī)藥健康領域投資人表示，經過五年多的“沉淀”，市場對于18A生物科技公司的要求，變得更為挑剔，這是市場變得越來越理性成熟的標志之一。未來創(chuàng)新藥企業(yè)要想獲得市場青睞，必須向市場證明：企業(yè)的初心是否與資本市場的價值回歸理念相吻合，企業(yè)的 “創(chuàng)新”是否能夠在全球激烈的生物科技研發(fā)比拼中脫穎而出、走出國門、走向世界。未來，隨著政策、金融市場資源等諸多優(yōu)勢的加持，醫(yī)藥領域具有“真創(chuàng)新”能力的頭部梯隊隊伍的確定性和數(shù)量將會越來越高、越來越多。